PURPURA TROMBOSITOPENIA IMUN

Purpura Trombositopenia Imun (PTI) yang dahulu dikenal sebagai Idiopathic Thrombocytopenia Purpura (ITP) dan kemudian selanjutnya disebut juga sebagai Immune Thrombocytopenic Purpura merupakan suatu kelainan didapat yang berupa gangguan autoimun yang mengakibatkan trombositopenia oleh kaena adanya penghancuran trombosit secara dini dalam sistem retikuloendotel akibat adanya autoantibodi terhadap trombosit yang biasanya berasal immunoglobulin G.
Purpura Trombositopenia Imun (PTI) adalah suatu gangguan autoimun yang ditandai dengan trombositopenia yang menetap (angka trombosit darah perifer kurang ari 150.000/ml) akibat autoantibodi yang mengikat antigen trombosit menyebabkan destruksi prematur trombosit dalam sisten retikuloendotel terutama di limpa.
Gambaran Klinis 
PTI AKUT
PTI akut lebih sering dijumpai pada anak, jarang pada umur dewasa, onset penyakit biasanya mendadak, riwayat infeksi mengawali terjadinya perdarahan berulang, sering dijumpai eksantem pada anak-anak (rubeola dan rubella) dan penyakit saluran napas yang disebabkan oeh virus merupakan 90% dari kasus pediatrik trombositopenia imunologik. virus yang paling banyak diidentifikasi adalah varisella zooster dan ebstein barr. Manifestasi perdarahan PTI akut pada anak biasanya ringan, perdarahan intrakranial terjadi kurang dari 1% pasien. Pada PTI dewasa, bentuk akut jarang terjadi, namun dapat mengalami perdarahan dan perjalanan penyakit lebih fulminan. PTI  akut pada anak biasanya self limiting, remisi spontan terjadi pada 90% penderita, 60% sembuh dalam 4-6 minggu dan lebih dari 90% sembuh dalam 3-6 bulan.